??产品基础信息

- 货号：A112、A113

- 品名：Normal Human Serum Complement 人血清补体

- 品牌：Quidel

- 规格：2.5ml（A112）、5.0ml（A113）  

- 储存条件：-70°C或更低，避免反复冻融；分装后建议-70°C保存。  

- 应用领域：补体激活实验、药物开发、生物材料相容性测试、细胞毒性检测等。  

??详细介绍

1. 产品背景与研发理念  

Quidel人血清补体（A112/A113）是专为体外补体活性研究设计的标准化产品。

其核心目标是解决传统补体来源（如血浆或血库血清）的局限性，例如抗凝剂干扰（EDTA、肝素等）导致的补体活性不稳定问题。

通过优化处理工艺（如冻干与重钙化技术），该产品显著降低了补体分裂产物（如C3a、C5a）的背景水平，同时维持高水平的CH50活性，适用于对补体活性要求严苛的实验。  

2. 核心技术与性能  

- 高活性补体库：经严格筛选的血浆来源，确保补体成分（C1q、C3、C5等）的完整性与功能性。  

- 低干扰特性：避免EDTA等抗凝剂对补体激活的抑制作用，适用于需要精确控制补体活性的实验（如药物毒性评估）。  

- 标准化表征：已通过CH50总溶血活性检测，并定量分析补体片段（SC5b-9、iC3b、Bb等），确保实验数据可重复性。  

3. 应用场景  

- 药物开发：评估候选药物对补体系统的潜在影响（如补体激活导致的细胞毒性）。  

- 生物材料测试：研究植入物或医用材料与补体系统的相互作用，预防炎症反应。  

- 疾病机制研究：探索补体异常激活在自身免疫?。ㄈ缦低承院彀呃谴┲械淖饔?。  

??核心优势

1. 精准性：低背景补体分裂产物，确保实验结果可靠性。  

2. 稳定性：-70°C长期保存，分装设计减少反复冻融导致的活性损失。  

3. 灵活性：提供两种规格（2.5ml/5.0ml），满足不同实验需求。  

4. 合规性：符合FDA及ISO质量管理体系，适用于科研与工业级应用。  

? 购买常见问题与解答

Q1：A112与A113有何区别？  

A：两者均为人血清补体，区别仅在于规格（2.5ml vs. 5.0ml），性能与成分一致。  

Q2：是否适用于临床诊断？  

A：否。本产品为研究用途（For Research Use Only），不可用于临床检测。  

Q3：补体活性能维持多久？  

A：在-70°C下可稳定保存12个月；解冻后建议48小时内使用，避免反复冻融。  

Q4：如何避免补体失活？  

A：运输全程需干冰冷链，解冻时置于37°C水浴快速融化，避免高温或机械震荡。  

Q5：是否提供批次验证报告？  

A：是的！每批次均附带质量控制证书（COA），包含CH50活性及补体片段检测数据。  

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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