??产品基础信息

- 货号：5345003  

- 英文名：Technochrom C1-INH  

- 中文名：C1酯酶抑制剂检测试剂盒

- 品牌：Diapharma  

- 规格：Kit/30 tests

- 应用领域：补体系统研究、遗传性血管性水肿（HAE）诊断、药物开发等  

- 检测原理：基于显色反应，通过抑制C1酯酶活性实现定量分析。  

??详细介绍

1. 产品背景与功能  

C1酯酶抑制剂（C1-INH）是补体系统的核心调节蛋白，通过抑制C1r、C1s等蛋白酶活性，维持免疫反应的平衡。Diapharma的Technochrom C1-INH试剂专为实验室设计，用于快速检测样本中C1-INH的活性或含量，广泛应用于：  

- 基础研究：探索补体系统在炎症、感染中的作用机制。  

- 疾病诊断：辅助遗传性血管性水肿（HAE）的筛查与分型（HAE患者C1-INH活性显著降低）。  

- 药物开发：评估C1-INH替代疗法的疗效（如血浆衍生或重组C1-INH制剂）。  

2. 技术特点与性能  

- 高灵敏度：检测范围覆盖正常血浆浓度的15%-200%，可精准识别低活性样本（如HAE患者）。  

- 快速显色反应：显色时间缩短至15分钟，支持高通量检测。  

- 兼容性广：适用于血浆、血清、细胞培养上清等多种样本类型。  

- 稳定性强：冻干粉剂在-20℃下可保存12个月，复溶后4℃短期存储（建议1个月内使用）。  

3. 操作流程  

1. 样本处理：离心分离血浆（RCF≥2500×g，15分钟），避免反复冻融。  

2. 稀释与反应：按1:11比例用缓冲液稀释样本，加入底物缓冲液启动反应。  

3. 终止与检测：终止反应后通过分光光度计测定吸光度变化，计算C1-INH活性百分比。  

??核心优势详解  

1. 科研价值突出  

- 精准调控补体系统：C1-INH是补体级联反应的关键“刹车"，其活性异常与多种疾病相关（如HAE、脓毒症）。  

- 支持前沿研究：在基因治疗、单克隆抗体开发中作为关键指标，助力新型疗法验证。  

2. 临床诊断辅助  

- HAE分型诊断：区分遗传性（HAE I/II型）与获得性C1-INH缺乏症，指导治疗方案选择。  

- 治疗监测：评估C1-INH替代疗法（如Berinert®）的疗效，优化给药剂量。  

3. 产品性能优秀

- 高纯度原料：采用人源血浆提取，经严格质检（HBsAg、HIV、HCV阴性），符合生物安全标准。  

- 低交叉反应：特异性识别C1酯酶，避免其他蛋白酶干扰。  

- 灵活适配：兼容主流酶标仪与分光光度计，适配不同实验室设备。  

4. 用户服务保障  

- 快速物流：国内代理商（如上海起发）提供加急服务，最快1-2周到货。  

- 技术支持：专业团队提供实验设计咨询与结果解读。  

?购买疑问与解答  

Q1：该试剂是否适用于临床诊断？  

A：不行，该试剂为研究级试剂，仅限实验室使用，不可用于临床诊断。  

Q2：样本处理有哪些注意事项？  

A：需避免样本反复冻融，离心后需立即冷冻保存；血浆样本保存不超过3小时。  

Q3：显色反应的稳定性如何？  

A：显色产物在室温下稳定2小时，建议及时检测以减少误差。  

Q4：如何判断试剂是否失效？  

A：可通过阳性对照（已知活性样本）验证，若吸光度变化率低于预期，需联系供应商更换。  

Q5：是否支持自动化检测？  

A：试剂兼容自动化液体处理系统，但需优化加样参数以避免底物提前反应。  

Q6：储存条件是否严格？  

A：冻干粉需-20℃避光保存，复溶后建议4℃短期存储（1个月内），避免光照与反复冻融。  

Q7：能否用于细胞培养上清液检测？  

A：可以，但需预稀释样本（推荐1:10-1:50），避免高蛋白浓度干扰反应。  

Q8：试剂盒是否包含所有耗材？  

A：仅含冻干试剂，需自备缓冲液、离心管等辅助耗材。  

Q9：检测灵敏度是否受样本基质影响？  

A：高脂血症或溶血样本可能干扰结果，建议预处理去除干扰物。  

Q10：是否有替代产品推荐？  

A：若需更高通量检测，可考虑C1-INH ELISA试剂盒（如Complement Tech™系列）。

更多产品信息，请联系中国区域代理商：上海起发实验试剂有限公司

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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